Ni-NTA

micromer®-Partikel sind mit dem Nickel(II)-Nitrilotriessigsäure-Komplex (Ni-NTA) für die Bindung Histidin-gelabelter Proteine im Größenbereich von 1 µm bis 10 µm erhältlich. Rekombinante Proteine, die ein 6xHistidin-Tag enthalten, können mittels Ni-NTA-Chromatographie gereinigt werden. Diese Reinigung basiert auf der Wechselwirkung zwischen Nickel(II)-Ionen auf der Partikeloberfläche und Histidin-Seitenketten des Proteins. Das immobilisierte 6xHistidin-Tag-Protein kann gewaschen und durch Zugabe von Imidazol oder EDTA bzw. durch Erniedrigung des pH-Wertes eluiert werden.

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Referenzen
  • Mejean, C.O., Schaefer, A.W., Millman, E.A., Forscher, P., and Dufresne, E.R., Multiplexed force measurements on live cells with holographic optical tweezers, Opt Express, 2009, 17(8), 6209- 17;