Ni-NTA

Nanomag®-D-Partikel mit Durchmessern von 130 nm,  250 nm und 500 nm werden für den direkten Einsatz mit dem Nickel(II)-Nitrilotriessigsäure-Komplex (Ni-NTA) für die Bindung Histidin-gelabelter Proteine angeboten. Rekombinante Proteine, die ein 6xHistidin-Tag enthalten, können mittels Ni-NTA-Chromatographie gereinigt werden. Diese Reinigung basiert auf der Wechselwirkung zwischen Nickel(II)-Ionen auf der Partikeloberfläche und Histidin-Seitenketten des Proteins. Das immobilisierte 6xHistidin-Tag-Protein kann durch Separation am Permanentmagneten gewaschen und durch Zugabe von Imidazol oder EDTA bzw. durch Erniedrigung des pH-Wertes eluiert werden.

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Referenzen
  • Hughes, S., McBain, S.C., Dobson, J., and El Haj, A.J., Selective activation of mechanosensitive ion channels using magnetic particles, J R Soc Interface, 2008, 5, 855-63;