Ni-NTA

Nanomag®-D-Partikel mit Durchmessern von 130 nm,  250 nm und 500 nm werden für den direkten Einsatz mit dem Nickel(II)-Nitrilotriessigsäure-Komplex (Ni-NTA) für die Bindung Histidin-gelabelter Proteine angeboten. Rekombinante Proteine, die ein 6xHistidin-Tag enthalten, können mittels Ni-NTA-Chromatographie gereinigt werden. Diese Reinigung basiert auf der Wechselwirkung zwischen Nickel(II)-Ionen auf der Partikeloberfläche und Histidin-Seitenketten des Proteins. Das immobilisierte 6xHistidin-Tag-Protein kann durch Separation am Permanentmagneten gewaschen und durch Zugabe von Imidazol oder EDTA bzw. durch Erniedrigung des pH-Wertes eluiert werden.

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Referenzen
  • A. P. Cunha, R. Henriques, S. Cardoso, P. P. Freitas and C. M. Carvalho, Rapid and multiplex detection of nosocomial pathogens on a phage‐based magnetoresistive lab‐on‐chip platform, Biotechnology and Bioengineering, 2021, 118(8), 3164–3174;
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