NH2

Fluoreszente Silikatpartikel (sicastar®-F) sind erhältlich mit Aminogruppen (NH2) auf der Oberfläche für die kovalente Bindung von Proteinen, Antikörpern oder anderen Molekülen. Die fluoreszenten Silikatpartikel sind monodispers und unporös im Größenbereich von 50 nm bis 1,5 µm mit einer Dichte von 2,0 g/cm³. Sie haben eine breitere Größenverteilung im Bereich der porösen Silikatpartikel mit abgestuften Durchmessern zwischen 3 und 20 µm und eine Dichte von 1,8 g/cm³. Die Partikel sind erhältlich mit roter Fluoreszenz (sicastar®-redF, Anregung: 569 nm, Emission: 585 nm), mit grüner Fluoreszenz (sicastar®-greenF, Anregung: 485 nm, Emission: 510 nm) oder mit blauer Fluoreszenz (sicastar®-blueF, Anregung: 354 nm, Emission: 450 nm).
Auf Anfrage können Silikatpartikel mit speziellen Fluoreszenzeigenschaften hergestellt werden. Die Partikel werden als Suspension in Wasser ohne Zusatz von Detergenzien geliefert.

Showing all 32 results

Referenzen
  • Freese, C., Schreiner, D., Anspach, L., Bantz, C., Maskos, M., Unger, R.E., and Kirkpatrick, C.J., In vitro investigation of silica nanoparticle uptake into human endothelial cells under physiological cyclic stretch, Particle and fibre toxicology, 2014, 11(1), 68;
  • Hiemer, B., Krogull, M., Zander, K., Grüttner, C., Bergschmidt, P., Tischer, T., Wree, A., Bader, R., and Pasold, J., Chondrogenic Differentiation of Human Chondrocytes and Stem Cells in Different Cell Culture Systems Using IGF-1-Coupled Particles, Journal of Tissue Science & Engineering, 2017, 8(2);
  • Kasper, J.Y., Feiden, L., Hermanns, M.I., Bantz, C., Maskos, M., Unger, R.E., and Kirkpatrick, C.J., Pulmonary surfactant augments cytotoxicity of silica nanoparticles: Studies on an in vitro air–blood barrier model, Beilstein Journal of Nanotechnology, 2015, 6, 517-28, doi: 10.3762/bjnano.6.54;
  • Kortmann, M., Analyse der Rolle der C- terminalen Domänen des großen Adhäsins SiiE für die Bindung an polarisierte Epithelzellen, Universität Osnabrück, 2011;
  • Meyer, L., Wildanger, D., Medda, R., Punge, A., Rizzoli, S.O., Donnert, G., and Hell, S.W., Dual-color STED microscopy at 30-nm focal-plane resolution, Small, 2008, 4(8), 1095-100;
  • Nabeshi, H., Yoshikawa, T., Arimori, A., Yoshida, T., Tochigi, S., Hirai, T., Akase, T., Nagano, K., Abe, Y., and Kamada, H., Effect of surface properties of silica nanoparticles on their cytotoxicity and cellular distribution in murine macrophages, Nanoscale Res Lett, 2011, 6(1), 93;
  • Pasold, J., Bader, R., Zander, K., Heskamp, B., Grüttner, C., Lüthen, F., Tischer, T., and Jonitz-Heincke, A., Positive impact of IGF-1-coupled nanoparticles on the differentiation potential of human chondrocytes cultured on collagen scaffolds, Int J of Nanomedicine, 2015, 10, 1131-43, doi: 10.2147/ijn.s72872;
  • Punge, A., Rizzoli, S.O., Jahn, R., Wildanger, J.D., Meyer, L., Schönle, A., Kastrup, L., and Hell, S.W., 3D reconstruction of high‐resolution STED microscope images, Microscopy research and technique, 2008, 71(9), 644-50;
  • Watanabe, S., Punge, A., Hollopeter, G., Willig, K.I., Hobson, R.J., Davis, M.W., Hell, S.W., and Jorgensen, E.M., Protein localization in electron micrographs using fluorescence nanoscopy, Nature methods, 2011, 8(1), 80-4;